这是米歇尔和尼尔森。

1996年，当迪伦·卡波内尔被诊断出患有自闭症时，他的父母米歇尔和纳尔逊不确定该向哪里寻求指导。他们回忆起自闭症被称为“A字”，自闭症被视为一种痛苦。不幸的是，这是当时许多家庭的现实，所以卡波内尔夫妇决定尽他们所能，帮助他们的儿子和自闭症社区的其他人创造一个更光明的未来。

“当时的情况非常艰难，因为父母会因为有一个自闭症孩子而感到孤立和羞耻。一开始，你对自己的处境感到很难过，但后来你终于意识到这不是你的问题，而是你的孩子的问题，”Michele说，她是自闭症之言全国首都地区分会的前志愿者主席。188金宝搏官网版下载最新“这会让你振作起来，让你有力量站起来为他们说话。你很快就会发现，分享你的故事、与处境相似的人建立社区感是多么重要。”

迪伦第一次被确诊时，医生告诉米歇尔和纳尔逊，他们的儿子可能永远不会交流，甚至不会表达情感——卡波内尔夫妇对此并不满意。就在那一刻，米歇尔决定把一支蜡笔放在儿子手里，教他如何通过艺术来表达自己。如今，26岁的迪伦仍在用他的艺术塑造自己的思想和情感。

迪伦在洛杉矶独立生活，继续实现他的父母被告知他永远无法达到的里程碑。他就读于杰出的头脑他曾在尼克国际儿童频道(Nickelodeon)和华纳兄弟(Warner Bros.)实习，也曾为芝麻街(Sesame Street)和特奥会(Special Olympics)等节目制作数字动画项目。

“学校对迪伦来说一直是一场噩梦。我们尽我们所能帮助他和他的老师更好地合作。高中毕业后，我们想帮助他找到一条独立的道路，于是他的治疗师向他推荐了‘卓越思维’，”纳尔逊说。“我们对把儿子送到2500英里以外的国家有点怀疑，但他从小就热爱艺术，我们知道这是支持他最好的方式。”

为了给谱系中的其他人带来积极的影响，卡波内尔夫妇成立了尼尔森和米歇尔·卡波内尔家庭基金会。通过孜孜不倦的宣传和慷慨捐赠给自闭症之声和其他与他们关系密切的组织，这家人一直在坚持二十多年前做出的承诺188金宝搏官网版下载最新，推动自闭症群体的变革。

“作为自闭症儿童的父母，你需要希望。你想要的感觉是有人在努力改变世界。对我们来说，这就是自闭症之声，188金宝搏官网版下载最新特别是他们在MSSNG上所做的工作，以及为寻找更多答案的年轻研究人员提供资助。”

MSSNG是自闭症188金宝搏官网版下载最新之声基因组研究工作的基石资源．MSSNG提供了一个基于云的平台，使自闭症研究人员可以免费访问数千个对自闭症患者家庭的基因组进行测序，已经发展成为世界上最大的开放获取基因组数据库之一-使研究人员能够开发更个性化的治疗和疗法，帮助自闭症患者充分发挥他们的潜力。

米歇尔补充说:“无论是提供资源、社区意识，还是只是为父母提供日常支持，自闭症之声都是为自闭症群体服务的。”188金宝搏官网版下载最新“这就是为什么我们在这么多年后继续支持他们。如果有机会，我会鼓励其他人也这么做。”