见到阿兹K。

阿兹K。7

马里兰

他仍然在努力用语言表达自己，但阿齐姆的巨大个性永远不会停止发光。

阿齐姆出生时，他的父母福齐亚和阿西姆欣喜若狂。这对初为父母的夫妇非常高兴有了一个小男孩，开始了他们不断壮大的家庭之旅。在他出生的前10个月里，阿齐姆达到了许多和他玩耍小组里的孩子们一样的发展里程碑——坐着、爬着、走着——但其他事情却没有那么自然。

虽然他们的儿子缺乏“婴儿语”让他们很担心，但这对夫妇并不认为阿齐姆有那么大的不同。这就是为什么当他在18个月大时被诊断出患有自闭症时，这对夫妇很难接受这个消息。但很快，正是这个消息促使他们深入研究自闭症的广泛范围——使父母能够为他们的儿子提供他所需要的资源，让他度过最有意义的日子。

如今，阿齐姆已经7岁了，他得到了各种疗法、教育和行为支持，以及来自家人、朋友和自闭症群体的大量鼓励。他仍然在努力用语言表达自己，但阿齐姆的伟大个性将永远不会停止发光，这要感谢他的父母和妹妹Aneesa的爱和理解。

通过他妈妈Fauzia的话了解更多关于Azeem的信息，请看本期的Spectrum spotlight。

阿齐姆几岁时被诊断出患有自闭症谱系障碍?

阿齐姆第一次被诊断出患有自闭症谱系障碍时才18个月大。一位儿童心理学家来到我们家，观察阿齐姆不到10分钟就告诉我他患有自闭症谱系障碍。那一刻，我崩溃了，完全不知道自己该做什么。我给一个亲密的朋友打了电话，甚至不敢告诉自己的家人。自闭症是什么?为什么我的儿子吗?为什么是我们?许多想法掠过我的脑海，在内心深处，我知道阿齐姆还有很长的路要走。

就在那时，我开始自己动手研究自闭症。第二年，阿齐姆去看了发育儿科医生、耳鼻喉科专家、言语语言病理学家、职业治疗师等等……他们都给了我希望。谱系中的每个孩子都是不同的，但通过早期干预，孩子们可以过上有意义的生活，最终成为独立的成年人。这就是我的希望!

在阿齐姆被确诊之前你有没有发现他有什么不同?如果是，请分享你的一些经验和诊断是怎么来的。

阿齐姆10个月大的时候，有一天，我去看父母，他们注意到他什么也没说。我姐姐让阿齐姆说"球"他重复了这个词，但仅此而已。他只说过一次，直到他长大了我才再听到。在那一刻，我意识到他应该说得更多，做得更多。这太可怕了，因为阿齐姆是我的第一个孩子，我没有想太多里程碑——我只是非常高兴有了一个孩子。

说实话，当他不说"妈妈"和"爸爸"的时候我一直在否认我记得他沉浸在自己的世界里，没有最好的眼神交流。他不会好好玩玩具，他会在讲故事的时候跑来跑去，总是盯着某些东西。在他9到12个月大的时候，我希望他能说出一个字，但不幸的是，这没有发生。

根据你的经验，早期干预对阿齐姆有多重要?

这是非常重要的。尽管我很害怕打电话给巴尔的摩婴幼儿项目(BITP)，并向自己承认阿齐姆患有自闭症，但我很庆幸自己这么做了。当我终于鼓起勇气打电话时，他们立即来到我家，把他放在一个小组中进行早期干预。从那以后，他一直在家里和学校接受服务。

阿齐姆可能不会口头交流，但他会通过他的设备与我们交流，这很棒。我相信他总有一天会说话并变得独立。在过去的一年里，他取得了进步，看着他完成任务，我感到很充实。我还在不断会见那些刚被诊断出患有自闭症的孩子的父母，我很高兴地向他们分发自闭症之声的工具包、资源和有用的信息。188金宝搏官网版下载最新我曾在那里无路可走，感到绝望。帮助别人让我感觉很好，我很高兴我能引导他们在正确的方向。

告诉我们阿齐姆因为自闭症而与之斗争的一些事情。

阿齐姆在语言表达和一般互动方面很吃力。在没有语言交流的情况下，他会非常沮丧，这导致了严重的崩溃，包括哭泣、尖叫和一些自我打击。当他沮丧的时候，他会很挣扎，因为他不能告诉我们发生了什么，这让我们所有人都很难过。阿齐姆从去年3月开始接受应用行为分析(ABA)治疗，在9个月的时间里，他完成了我从未想过他能做到的事情——我们都为他感到骄傲。

相反，请分享一些他擅长的领域。

阿齐姆在他的iPad上使用了一款名为LAMP Words for Life的应用程序，取得了很大进步。当他进入幼儿园时，它第一次被介绍给他。现在他上二年级了，他会用句子，并试图通过重复声音和某些单词来表达。他记忆力极好，从不忘记任何事情。例如，当我们开车去某个地方时，他知道方向。他对去公园、爷爷奶奶家和学校感到非常兴奋。

他也总是给第一次见到他的人留下深刻的印象。他学校的典型学生都很了解他，每天送他去上课。当然，每次看到这个我都会哭。他深受许多人的爱戴。

如果你能给其他有自闭症孩子的父母一点建议，你会说什么?

一天一天来。你的孩子可能与众不同，这没关系!我知道当你经过时人们盯着你看或议论你是什么感觉，但你是孩子最大的支持者和他们的声音。日子可能非常不可预测，令人沮丧和疲惫，但你必须坚持下去。从我的个人经验来看，崩溃对父母和孩子来说都是最艰难的事情。你所能做的就是爱他们，和他们躺在一起，为他们擦眼泪，揉他们的背，让他们知道一切都会好起来的。

此外，我认为教育家人、朋友、同事、同事和熟人也很重要。加入自闭症之声或你所在地区的任何自闭188金宝搏官网版下载最新症社区。我希望在阿齐姆第一次被诊断出自闭症时我就知道“自闭188金宝搏官网版下载最新症之声”，因为它会在我的旅程中给我极大的帮助。他们有无限的信息，工具包和资源，有助于引导你在正确的方向。我知道阿齐姆会好起来的，但我必须鼓起勇气站起来为他奋斗，因为我知道这将帮助他有一天独立。

阿齐姆的妹妹Aneesa在多年来为他提供指导和支持方面发挥了怎样的作用?

Aneesa就像是他的得力助手。尽管她只有三岁，但她支持他，并确保人们知道她的哥哥是特别的和不同的。她也帮助我们做任何我们需要为阿齐姆做的事，总是愿意和他一起玩或去任何地方。她真的很爱她的哥哥。毫无疑问，当她长大后，她会支持他，就像她爸爸和我现在一样。

你和自闭症之声有什么联系?他们是如何为你和你的家人提供188金宝搏官网版下载最新支持的?

188金宝搏官网版下载最新自闭症之声一直是我们生活中重要的一部分。我们报名参加了2018年的年度步行，组建了“阿齐姆团队”。我想走出去，去见见和我有同样遭遇的家庭。这样做让我看到我们并不孤单。当我加入“徒步行”时，我联系了家人和朋友，并在社交媒体上宣布了这一计划。没过多久，我们就有这么多人报名支持阿齐姆团队和自闭症之声。188金宝搏官网版下载最新我们最终成为了这次游行中最高的个人捐赠者!上个月，Azeem团队在2019年巴尔的摩步行筹款活动中获得了前三名，我们计划明年再次参加。

因为“自闭症之声”，我188金宝搏官网版下载最新们还能带儿子参加社区中许多不同的自闭症友好型活动。工具包也帮助了我们，特别是在厕所培训和喂养方面。我不得不说，阿齐姆现在已经完全接受了如厕训练，而且由于工具包中的技术，目前正在尝试不同的食物。