我儿子从不会说话变成了学校话剧的主角
2018年4月20日这是Kimberlee Rutan McCafferty的一篇文章，她有两个患有自闭症的儿子。金也有一个博客关于她的家庭。
11年前的这个月，我漂亮的儿子扎卡里出生了，他是我的第二个儿子，是他患有自闭症的弟弟的弟弟。他是最容易相处的婴儿，喜欢与世界分享他的快乐，走得很早，不停地咿呀学语。他满心欢喜。
然后，在他十八个月的时候，他变得不能说话了。在早期干预评估中，他失去了一年的发育价值，我们知道，对这个家庭来说，自闭症又来了。
我们让扎卡里在没有任何期望的情况下进行无谷蛋白/酪蛋白饮食，让他沉浸在治疗中，几乎在他醒着的每一刻都与他互动。慢慢地，随着时间的推移，他进步了。然后，语声又回来了，那些难以捉摸的辅音又坚决地回来了。他恢复了自己的技能，勤奋地与治疗师和学校的老师一起工作。
他花了数年时间才达到与年龄相符的发育阶段，差不多10年之后他才摆脱IEP，然后是504。
在过去的两年里，他一直在一个非包容性的教室里，并失去了特殊教育的分类。他在学校表现出色，在教室内外都有朋友。他是学校话剧的主角(祝你好运!)，参加学校内外的各种活动。他不断地问关于这个世界的问题(自从十年前看到他不说话之后，这种问题永远不会过时)，对帮助小孩子充满热情，热爱自己的生活。
是的，他仍然患有自闭症。
我以前是一名小学教育教师，在第一线工作了十几年。多年来，我有幸教了很多自闭症儿童，这也塑造了我看待自闭症的方式。我照顾的大多数学生都能坦然面对自己，以自己的方式感到快乐。这段经历对我对待两个孩子的自闭症的方式至关重要。尤其是扎卡里，他没有他哥哥那么多的挑战，我觉得他有机会获得独立。
十年后，我们实现了这一目标。他投身于这个世界，富有成效，快乐，安全。他热爱他的生活。
他为自己是自闭症患者而自豪。
我为他感到无比骄傲，也很感激能成为他的母亲。
